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GMP凈化車間給排水潔凈度控制要點
2022-09-13 -
10萬級GMP凈化車間有哪些具體要求？
2022-07-2110萬級GMP凈化車間是指塵埃zui大允許數（每立方米）大或等于0.5微米的粒子數不得超過3.5萬個，大或等于5微米的粒子數不得超過2萬個；微生物zui大允許數；浮游菌數不得超過500個每立方米；沉降菌數不得超過10個每個培養皿。 -
一般凈化車間和GMP凈化車間有什么區別？
2022-07-19凈化車間是為了解決凈化應用工程中各種清潔技術的專ye分類而設計的，為了得到綜合效果好的空間，特別是凈化公司在進行除塵車間的建筑設計和空氣凈化設計，與除塵車間的空間布局和空氣流量組織、建筑氣密性和微正壓控制密切相關，做好以上凈化車間的設計工作，確保除塵車間內部的密封性和清潔性。 -
10萬級gmp凈化車間需要控制微污染源
2022-07-1510萬級gmp凈化車間中‘GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生an全的自主性管理制度，具體詳情海博爾凈化一一為您詳解： -
10萬級gmp凈化車間對空氣潔凈度要求有哪些？(下)
2022-07-09根據10萬級gmp凈化車間要求，藥品的生產環境要求控制溫度、濕度、塵粒和微生物數。而我們知道，微生物往往附著在塵埃上，而塵埃的多少與種類往往與空氣質量密切相關。 -
10萬級gmp凈化車間對空氣潔凈度要求有哪些？(上)
2022-07-09?根據GMPjing神，藥品的質量不是單靠zui后的藥品檢驗檢測出來的，而是確確實實生產出來的，所以10萬級gmp凈化車間是著眼于生產的全過程，從管結果變為管因素。 -
藥廠GMP凈化車間循環風處理方法
2022-07-04自20世紀60年代以來，我國空氣凈化工程一直具有相當大的實力，在一些理論研究和應用方面已達到guo際先jin水平，但從空氣清潔技術的起步時間和相關技術規范的制定時間來看。 -
藥廠GMP凈化車間保障醫藥工業的健康發展
2022-07-04藥品生產企業實施GMP凈化車間改造的核心部分是車間硬件改造，由醫藥設計部門提出設計圖紙，企業實施。 -
GMP凈化車間凈化工程清潔解決方案
2022-07-01GMP的目標是確保建立科學、嚴格的無菌藥品生產環境、技術、運行管理體系，消除潛在的生物活性、粉塵、熱源污染，生產you質、衛生、an全的藥品產品，我們稱生物制藥GMP凈化車間凈化項目解決方案和污染控制技術是確保GMP成功實施的主要手段之一。 -
中藥廠gmp凈化車間凈化工程要求
2022-06-30作為一種治病救人的中藥制劑，生產非常嚴格，不允許出現任何錯誤，需要遵守相關的制藥GMP規范。因此，GMP凈化車間凈化項目的設計和建設也有很高的要求。
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